【資料圖】
近日，禮來宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo（imlunestrant，200毫克片劑），用于治療雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）、ESR1突變、且在至少接受過一線內(nèi)分泌治療（ET）后疾病仍發(fā)生進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）成人患者。
【資料圖】
近日，禮來宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo（imlunestrant，200毫克片劑），用于治療雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）、ESR1突變、且在至少接受過一線內(nèi)分泌治療（ET）后疾病仍發(fā)生進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）成人患者。
