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招股書顯示，友芝友生物是一家生物技術公司，成立于2010年。該公司的核心業(yè)務模式是自主研發(fā)、開發(fā)及商業(yè)化基于BsAb療法用于治療癌癥相關并發(fā)癥、癌癥及老年性眼科疾病。除與中國科學院武漢病毒研究所合作開發(fā)的 Y2019及UVAX?平臺外，該公司所有的候選藥物及平臺技術均為自主開發(fā)。

友芝友生物致力于開發(fā)用于治療癌癥或癌癥相關并發(fā)癥及老年性眼科疾病的基于雙特異性抗體(BsAb)療法已設計和開發(fā)了七種臨床階段候選藥物管線，包括核心產品M701，一種重組BsAb。目前，友芝友生物正在進行治療惡性腹水(MA)患者的II期臨床試驗及治療惡性胸水(MPE)的Ib/II期臨床試驗，及其他六種處于不同臨床階段的候選藥物。

此外，公司目前正在進行II期臨床試驗以評估M701單一療法聯合全身治療(包括靶向療法(一種利用具有特定靶點的干擾癌細胞生長、分裂及擴散，達到治療腫瘤目的的治療方法)、免疫療法(一種通過激活體內免疫細胞及增強機體抗腫瘤免疫應答，清除腫瘤微小殘留病灶、抑制腫瘤生長、打破免疫耐受的治療方法)或化療治療MA患者的療效，并預期于2023年第四季度完成該臨床試驗。

友芝友生物還擁有專有技術平臺YBODY?平臺、Check-BODY平臺及Nano-YBODY?平臺，其中YBODY?平臺是全球首個專門開發(fā)單鏈可變片段-抗原結合片段- 可結晶片段結構(scFv-Fab-Fc結構)的非對稱人免疫球蛋白G(IgG)類BsAb的平臺。

財務方面，于2021年、2022年以及2022年、2023年截至5月31日止五個月，該公司實現其他收入分別約1279.8萬元、256萬元、116.1萬元、658.6萬元，錄得虧損及綜合開支總額人民幣約1.49億元、1.89億元、7474.4萬元、7543.8萬元。

自公司成立以來，先后歷經6輪融資，累計融資金額達到7.12億元。投資方包括武漢高科、湖北科技投資集團、千山資本、藍晶創(chuàng)投、武漢生物技術研究院、石藥恩必普、磐霖資本等。其中，石藥集團子公司石藥恩必普曾于2018年擬以2億元收購友芝友生物股權。根據招股書數據顯示，IPO前，石藥恩必普持有友芝友生物28.15%的股份。

從行業(yè)視角，或許可以看出資本對友芝友生物這樣從事BsAb領域公司青睞的原因。

6月12日，信達生物在第28屆歐洲血液學會年會上，以口頭報告形式公布全球首個抗CD47/PD-L1雙抗IBI322用于治療PD-（L）1耐藥的經典型霍奇金淋巴瘤的I期臨床研究數據。另外，此前不久召開的ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會上，康寧杰瑞制藥宣布，雙抗聯合治療HER2陽性實體瘤的II期臨床取得初步積極結果。

目前，國內除康寧杰瑞制藥、信達生物外，還有恒瑞醫(yī)藥（600276）、貝達藥業(yè)（300558）等多家公司布局相關領域。

弗若斯特沙利文數據指出，預期中國BsAb市場在2023年至2025年間將以196.0%的年復合增長率增長，未來兩年，BsAb市場的火熱程度，甚至可比肩2018年至2020年間的PD-1/PD-L1mAb市場。預計2025年至2030年，中國的BsAb市場的年復合增長率仍將高達46.6%。

與單抗相比，雙特異性抗體具有同時結合兩種特異性表位或目的蛋白的功能，因此可以發(fā)揮特殊的功能起到單抗藥物難以達到的生物學功能。目前，國內有一批企業(yè)投身雙抗藥物的研發(fā)，據統計，目前國內共有100余家企業(yè)進軍該領域，涉及300余個藥物，其中康寧杰瑞制藥、友生物、維立志博生物、百利藥業(yè)等企業(yè)進展較快。

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