吉林敖東：子公司獲炙黃芪(蒙古黃芪)配方顆粒等5個中藥配方顆粒上市備案憑證
吉林敖東1月16日公告，控股子公司延邊藥業獲得炙黃芪(蒙古黃芪)配方顆粒、酒黃精(多花黃精)配方顆粒、黃精(多花黃精)配方顆粒、木棉花配方顆粒、腫節風配方顆粒等5個中藥配方顆粒上市備案憑證。
韓建河山：聯合體中標超3億元山西省小浪底引黃工程PCCP管材采購001標段
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韓建河山1月16日公告，公司和山西水建管業有限公司聯合體(公司為該聯合體牽頭人)以3.07億元中標"山西省小浪底引黃工程(灌區、工業及城鎮生活供水部分)PCCP管材采購001標段"。
山西省小浪底引黃工程是山西大水網"兩縱十橫"中第九橫內的骨干性大型引調水工程，灌區、工業及城鎮生活供水部分是引水干線和受水5縣區的連接工程，根據受水區位置分為垣曲縣供水工程、呂莊水庫上游供水工程和呂莊水庫下游供水工程。新建輸水管網328.59km、加壓泉站10座、事故備用水池4座。該項目中標體現了對公司PCCP管材產品質量及生產能力的肯定，該項目的順利實施，預計將對公司未來營業收入和營業利潤產生積極影響。
中國中冶：2022年新簽合同金額同比增11.7%
中國中冶1月16日發布2022年1-12月新簽合同情況簡報，2022年1-12月新簽合同額13455.7億元，較上年同期增長11.7%。
鐵建重工：2022年新簽合同額159.46億元，同比增16.24%
鐵建重工1月16日公告，2022年第四季度，公司重大合同簽約/中標金額(包括隧道掘進機業務、特種專業裝備業務、軌道交通設備業務)合計18.98億元，約占公司2021年營業收入的19.95%。2022年全年新簽合同/中標金額合計159.46億元，同比增長16.24%。
華光環能：子公司簽署約3.74億元污水處理廠及治設施提升工程項目合同
華光環能1月16日公告，近日，公司控股子公司華昕設計與江陰市凝秀建設投資發展有限公司簽署了《華士鎮中心污水處理廠及治設施提升工程項目(一期二階段及二期)(EPC)》，合同總價約為3.74億元。
春秋航空：2022年12月旅客周轉量環比增長54.12%
春秋航空1月16日發布2022年12月份主要運營數據公告，12月公司客運運力可用座公里數同比下降20.89%，環比增長48.92%；旅客周轉量同比下降20.98%，環比增長54.12%；客座率為74.66%，同比下降0.08%，環比增長2.52%。
豪悅護理：實控人擬減持不超37.02萬股公司股份
豪悅護理1月16日公告，持股34.53%的公司大股東、實際控制人李志彪因自身資金需求，計劃通過集中競價方式減持不超過37.0285萬股公司股份，即不超過公司總股本的0.25%。
振華股份：擬公開發行可轉債募資不超6.4億元，用于超細氫氧化鋁新型環保阻燃材料項目等
振華股份1月16日公告，擬公開發行可轉債募資不超過6.4億元，用于液流儲能電池關鍵材料研發及示范工程項目、含鉻廢渣循環資源化綜合利用項目、超細氫氧化鋁新型環保阻燃材料項目、補充流動資金及償還銀行貸款項目。
隆揚電子：擬1000萬美元在越南投資新建EMI電子屏蔽材料生產基地
隆揚電子1月16日公告，計劃在越南設立全資子公司隆揚電子(越南)有限公司，投資新建EMI電子屏蔽材料的生產基地，主要生產產品為EMI電子屏蔽材料和散熱材料等，重點應用領域包括計算機、平板、智能穿戴、網絡通信與汽車電子等，該項目計劃投資金額為1000萬美元。公司將根據市場需求和業務進展等具體情況分階段建設越南生產基地。
維科技術：3425.77萬股限售股1月30日解禁上市
維科技術1月16日公告，此次限售股上市流通數量為3425.7748萬股，占公司總股本的6.53%；此次限售股上市流通日期為2023年1月30日(因2023年1月22日為非交易日，故順延至下一交易日)。
深康佳A：擬在2023年上半年擇機出售不超過楚天龍和天源環保總股本各6%股份
深康佳A1月16日公告，公司擬在2023年上半年擇機出售不超過楚天龍股份有限公司總股本6%的股份。
同日公告，公司擬在2023年上半年擇機出售不超過武漢天源環保股份有限公司總股本6%的股份。
迪哲醫藥：舒沃替尼片納入擬優先審評審批程序
迪哲醫藥1月16日公告，公司產品舒沃替尼近日被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入擬優先審評品種公示名單，現公示期滿，正式進入優先審評審批程序。
舒沃替尼是公司自主研發的高選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，對包括20號外顯子插入(Exon20ins)突變在內的多種EGFR和HER2突變都有較強活性，并保持對野生型EGFR的高選擇性。舒沃替尼是肺癌領域首個且目前唯一獲中、美雙"突破性療法認定"的1類新藥。
目前全球尚未有針對EGFRExon20ins突變型晚期NSCLC的新藥完全獲批上市，舒沃替尼的有效性和安全性比全球同類產品更優。此次被納入優先審評審批程序，將有力推動舒沃替尼早日獲批，為EGFRExon20ins突變型晚期NSCLC患者提供更優治療選擇。
